Bei klinischen Studien können wir Ihnen umfassende Unterstützung bei der Konzeption, Durchführung und Auswertung anbieten.
Unsere Leistungen umfassen die folgenden Punkte:
Entwicklung des Studiendesigns: Wir helfen Ihnen, ein statistisch adäquates Studiendesign zu entwickeln, das wissenschaftlichen Standards entspricht und valide Ergebnisse liefert.
Studienprotokoll und Ethikkommission: Wir erstellen den notwendigen statistischen Teil des Studienprotokolls und unterstützen Sie bei der Einreichung bei der Ethikkommission.
Entwicklung des Fragebogens (Case Report Form, eCRF): Wir programmieren den für die Studie erforderlichen Patientenfragebogen (CRF). Für die Dateneingabe wird ein Online-Link zur Verfügung gestellt.
Auswertung der Daten: Wir werten die erhobenen Daten aus und erstellen die notwendigen Charts (in Abstimmung mit den Erfordernissen des jeweiligen Journals).
Unterstützung bei der Ergebnisinterpretation: Wir unterstützen Sie bei der Interpretation der Ergebnisse und der Ableitung praxisrelevanter Empfehlungen.
